- Уникальный номер реестровой записи
- 186630
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/24890
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942455
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2025-02-25
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса гриппа А субтипов Н5, Н7, Н9, Н10 методом полимеразной цепной реакции "АмплиТест® Influenza A Н5/Н7/Н9/Н10"
- Наименование организации - заявителя
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Место нахождения организации - заявителя
- 119121, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Хамовники, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Юридический адрес организации - заявителя
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- ИНН заявителя
- 7704084560
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 119121, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Хамовники, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
- ИНН производителя
- 7704084560
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306968944916567366
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
