- Уникальный номер реестровой записи
- 187218
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/25040
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942497
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2025-03-20
- Наименование медицинского изделия
- Набор контролей "Extended IV Control" для контроля качества иммуногематологических исследований in vitro
- Наименование организации - заявителя
- ООО "РЕАГЕНТИКА"
- Место нахождения организации - заявителя
- 108802, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коммунарка, д. Николо-Хованское, д. 1006, стр. 1
- Юридический адрес организации - заявителя
- 108802, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коммунарка, д. Николо-Хованское, д. 1006, стр. 1
- ИНН заявителя
- 7743556908
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "РЕАГЕНТИКА"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 108802, Россия, Москва, вн. тер. г. поселение Сосенское, д. Николо-Хованское, д. 1006, стр. 1
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 108802, Россия, Москва, вн. тер. г. поселение Сосенское, д. Николо-Хованское, д. 1006, стр. 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7743556908
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "Медион Грифолс Диагностикс АГ"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, Medion Grifols Diagnostics AG, Bonnstrasse 9, CH-3186 Düdingen, Switzerland
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Швейцария, Дальнее зарубежье, Medion Grifols Diagnostics AG, Bonnstrasse 9, CH-3186 Düdingen, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969414418568470
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Bonnstrasse 9, CH-3186 Düdingen, Switzerland
