- Уникальный номер реестровой записи
- 188337
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/25465
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943680
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2025-05-20
- Наименование медицинского изделия
- Набор калибраторов для обеспечения правильности количественного определения белков плазмы крови человека (церулоплазмин, каппа и лямбда легкие цепи иммуноглобулинов) иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Плазмопротеины Калибраторы (Alinity с Plasmaproteins Cal 3x Kit)"
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации - заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
- Юридический адрес организации - заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
- ИНН заявителя
- 7725594604
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
- Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
- ИНН уполномоченного представителя
- 7725594604
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- "СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А."
- Страна производителя
- 3185883729155331904
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Италия, SENTINEL CH. S.p.A., Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- , Италия, SENTINEL CH. S.p.A., Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967522326091165
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
