- Уникальный номер реестровой записи
- 1393
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2010/06682
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2010-02-05
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-12-25
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для обнаружения ДНК Кандиды альбиканс (Candida albicans) методом полимеразной цепной реакции (КАНДИПОЛ) по ТУ 9398-693-17253567-2009
- Наименование организации - заявителя
- ООО НПФ "Литех"
- Место нахождения организации - заявителя
- 119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.1, стр.3
- Юридический адрес организации - заявителя
- 119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.1, стр.3
- ИНН заявителя
- 7704076658
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО НПФ "Литех"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.1, стр.3
- Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- 119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.1, стр.3
- ИНН производителя
- 7704076658
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306966897827780431
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 107023, Москва, ул. Малая Семёновская, д. 3А, стр. 2
