- Уникальный номер реестровой записи
- 1591
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06431
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-12-28
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови (СтероидИФА-17-ОН-прогестерон) по ТУ 9398-204-98539446-2009
- Наименование организации - заявителя
- ООО "Компания Алкор Био"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- ООО "Компания Алкор Био"
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "Компания Алкор Био"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
