- Уникальный номер реестровой записи
- 1667
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06422
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-12-18
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-05-23
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (КлиниТест-Щелочная фосфатаза) по ТУ 9398-020-27511906-2009
- Наименование организации - заявителя
- Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7/9
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7/9
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967312166295057
- Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
- 194156, Россия, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, 27
