Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 2172
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05971
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-10-23
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-контроль) по ТУ 9398-005-01966456-2008
- Наименование организации - заявителя
- Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи»
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи»
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи»
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
