- Уникальный номер реестровой записи
- 2638
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05509
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-08-21
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2015-12-31
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови "ГГТФ АБРИС+" по ТУ 9398-027-27428909-2009
- Наименование организации - заявителя
- "ООО "НПФ "АБРИС+""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 196143, Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д.65, литер А
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО "НПФ "АБРИС+""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 196143, Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д.65, литер А
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "НПФ "АБРИС+"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 196143, Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д.65, литер А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306965679625737965
