- Уникальный номер реестровой записи
- 2704
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05433
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-07-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2015-12-28
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения 17-?-ОН-прогестерона "ДРГ 17-?-ОН-Прогестерон ИФА" по ТУ 9398-002-29033535-2009
- Наименование организации - заявителя
- "ЗАО "ДРГ Техсистемс""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д.12
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ЗАО "ДРГ Техсистемс""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д.12
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ЗАО "ДРГ Техсистемс"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д.12
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306969127410734139
