Анализатор 3-Diff автоматический гематологический для диагностики in vitro

Уникальный номер реестровой записи

168398

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2023/20397

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2023-06-20

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2023-06-20

Срок действия регистрационного удостоверения

2025-07-14

Наименование медицинского изделия

Анализатор 3-Diff автоматический гематологический для диагностики in vitro

Наименование организации-заявителя

ООО "Компания "БиВи"

Место нахождения организации-заявителя

129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17

Уполномоченный представитель производителя

ООО "Компания "БиВи"

Производитель медицинского изделия

"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд."

Страна производителя

3185883706346706594

Адрес производителя

, Китай, Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., 10th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen, P.R. China

Юридический адрес производителя

, Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., 10th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen, P.R. China

ОКП/ОКПД2

3263346120339756445

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306965915328845549

Адрес места производства или изготовления

7th-10th Floor, Room 1101, 11th Floor, 12th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen 518107, P.R. China

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия