- Уникальный номер реестровой записи
- 134756
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2017/5778
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917429
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-05-26
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2017-05-26
- Наименование медицинского изделия
- Аппарат cлуховой DREAM, модели D-9; D-FA; D-FA P; D-m CB; D-PA; D-FS; D-XP; D-CIC, D-CIC-TR, D-CIC-M, D-CIC-M-TR, с принадлежностями
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Видэкс"
- Место нахождения организации-заявителя
- 129075, Россия, Москва, ул. Аргуновская, д. 3, корп. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Видэкс"
- Производитель медицинского изделия
- "Видэкс А/С"
- Страна производителя
- 3185883712545887958
- Адрес производителя
- , Дания, Widex A/S, Nymoellevej 6, 3540 Lynge, Denmark
- Юридический адрес производителя
- , Дания, Widex A/S, Nymoellevej 6, 3540 Lynge, Denmark
- ОКП/ОКПД2
- 3683150922604615067
- ОКП/ОКПД2
- 3263346127377798592
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966980883387544
- Адрес места производства или изготовления
- 1. Widex A/S, Nymoellevej 6, 3540 Lynge, Denmark.
2. WIDEX EESTI OÜ, Saeveski 10A, 11214 Tallinn, Estonia.
