- Уникальный номер реестровой записи
- 161010
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/16981
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928751
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-04-26
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-04-26
- Наименование медицинского изделия
- Автоматическая станция пробоподготовки (Amplitech E1)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Амплитек"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, пом. II, комн. 42
- Производитель медицинского изделия
- ООО "Амплитек"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, пом. II, комн. 42
- Юридический адрес производителя
- 109235, Россия, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 1, пом. II, комн. 42
- ИНН производителя
- 7720399720
- ОКП/ОКПД2
- 3263346120524305822
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970893925750599
- Адрес места производства или изготовления
- 109235, Москва, ул. 1-я Курьяновская, д. 34, стр. 8, этаж 3, помещ. IV, ком. 1-5