- Уникальный номер реестровой записи
- 161209
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/17313
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928089
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-23
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-23
- Наименование медицинского изделия
- Центрифуги серии Avanti J-15 для диагностических целей in vitro
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, к. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968361186891669
- Адрес места производства или изготовления
- 5355 W.76th Street Indianapolis, IN, USA 46268