- Уникальный номер реестровой записи
- 151741
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/12150
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925367
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-10-02
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-10-02
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-10-02
- Наименование медицинского изделия
- Дилюент для ручного разведения образцов при исследовании наличия поверхностного антигена вируса гепатита В с использованием набора HBsAg качественный II Подтверждающие Реагенты на иммунохимических анализаторах Alinity i "HBsAg качественный II Подтверждающий Дилюент (Alinity i HBsAg Qualitative II Confirmatory Manual Diluent)"
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Производитель медицинского изделия
- "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
- Страна производителя
- 3185883714508822245
- Адрес производителя
- , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
- Юридический адрес производителя
- , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966466703660041
- Адрес места производства или изготовления
- 8365 Valley Pike, Middletown, Virginia, 22645, USA