Электрод имплантируемый для эндокардиальной стимуляции FINELINE II

Уникальный номер реестровой записи

143901

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2019/8609

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2019-07-16

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2019-07-16

Срок действия регистрационного удостоверения

2022-08-15

Наименование медицинского изделия

Электрод имплантируемый для эндокардиальной стимуляции FINELINE II

Наименование организации-заявителя

ООО "РК"

Место нахождения организации-заявителя

119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, этаж 4, пом. IV, комн. 12

Уполномоченный представитель производителя

ООО "РК"

Производитель медицинского изделия

"Кардиак Пейсмейкерс, Инкорпорейтед", дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании "Гайдант Корпорейшн", дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании "Бостон Сайентифик Корпорейшн"

Страна производителя

3185883712050960082

Адрес производителя

, США, Cardiac Pacemakers, Incorporated, а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA

Юридический адрес производителя

, США, Cardiac Pacemakers, Incorporated, а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA

Класс потенциального риска применения

3190213622689175366

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306970914201015341

Адрес места производства или изготовления

4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA, Cashel Road, Clonmel, Co.Tipperary, Ireland

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия