- Уникальный номер реестровой записи
- 170522
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21685
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-12-13
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-12-13
- Наименование медицинского изделия
- Филлер внутридермальный Princess® VOLUME PLUS Lidocaine объемом 1.0 мл [2,5% поперечно-сшитого гиалуроната натрия + 0,3% лидокаина гидрохлорида]
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Компания "БиВи"
- Место нахождения организации-заявителя
- 129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, офис 700
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Компания "БиВи"
- Производитель медицинского изделия
- "Хрома-Фарма Гмбх"
- Страна производителя
- 3185883709215610554
- Адрес производителя
- , Австрия, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
- Юридический адрес производителя
- , Австрия, Дальнее зарубежье, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965771908813941
- Адрес места производства или изготовления
- Cromazeile 2, 2100 Leobendorf, Austria, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
