- Уникальный номер реестровой записи
- 162485
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18308
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-09-23
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-09-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-08-22
- Наименование медицинского изделия
- Филлер внутридермальный с лидокаином Xspurt, объёмом 1,1 мл [2,4% сшитого гиалуроната натрия + 0,3% лидокаина гидрохлорида]
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Компания "БиВи"
- Место нахождения организации-заявителя
- 129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Компания "БиВи"
- Производитель медицинского изделия
- "НЬЮ МЕДИК КО., ЛТД."
- Страна производителя
- 3185883703972730509
- Адрес производителя
- , Корея, NEW MEDIC CO., LTD., #701, #702, #703, #704, #708, #713, OʹBiz Tower, 126, Beolmal-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
- Юридический адрес производителя
- , Корея, Дальнее зарубежье, NEW MEDIC CO., LTD., #701, #702, #703, #704, #708, #713, OʹBiz Tower, 126, Beolmal-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965771908813941
- Адрес места производства или изготовления
- #701, #702, #703, #704, #708, #713, OʹBiz Tower, 126, Beolmal-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
