- Уникальный номер реестровой записи
- 168054
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/20709
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933659
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-08-01
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-08-01
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-08-01
- Наименование медицинского изделия
- ГДФ линия магистральная стерильная однократного применения для заместительной почечной терапии
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Б. Браун Авитум Руссланд"
- Место нахождения организации-заявителя
- 199178, Россия, Санкт-Петербург, 18-я линия В.О., д. 29, лит. З, помещ. 37-Н, ком. 9
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Б. Браун Авитум Руссланд"
- Производитель медицинского изделия
- "Б. Браун Авитум АГ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967911037408282
- Адрес места производства или изготовления
- Via XXV Luglio, 11, 41037 Mirandola (MO), Italy
