- Уникальный номер реестровой записи
- 179797
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23980
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940063
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-11-19
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-11-19
- Наименование медицинского изделия
- Гель интрадермальный Liftmaxx, стерильный, на основе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты, по ТУ 32.50.22.190-008-11524396-2018 в исполнениях: «Liftmaxx Soft 5.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Forte 10.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Complete 15.0 мг/мл, объем 5.0 мл»
- Наименование организации-заявителя
- АО "ЛЯЙСТЕРН"
- Место нахождения организации-заявителя
- 119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10
- Производитель медицинского изделия
- АО "ЛЯЙСТЕРН"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10
- Юридический адрес производителя
- 119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10
- ИНН производителя
- 7729773844
- ОКП/ОКПД2
- 3195299447277885326
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965770205926510
- Адрес места производства или изготовления
- 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 5
