- Уникальный номер реестровой записи
- 142438
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/9047
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919701
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-10-17
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-10-17
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-10-17
- Наименование медицинского изделия
- ID-карты для обнаружения эритроцитарных антигенов C (RH2), Cw (RH8), c (RH4), E (RH3), e (RH5) и K (KEL1) ((ID-Card) DiaClon Rh-Subgroups + Cw + K)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Место нахождения организации-заявителя
- 105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Производитель медицинского изделия
- "ДиаМед ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Адрес производителя
- , Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier FR, Switzerland
- Юридический адрес производителя
- , Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier FR, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969061098788647
- Адрес места производства или изготовления
- Рrа Rond 23, 1785 Cressier (FR), Switzerland