Действует
ID 161538
Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse
- Рег. номер
- РЗН 2022/17340
- Производитель
- "Кью-Мед АБ"
Главная /
Справочник медицинских изделий /
Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse
Карточка реестра
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 161538
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/17340
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925831
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-27
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-27
- Наименование медицинского изделия
- Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ГАЛДЕРМА"
- Место нахождения организации-заявителя
- 123112, Россия, Москва, 1-й Красногвардейсктй пр-д, д. 15, этаж 34, офис 34.01
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ГАЛДЕРМА"
- Производитель медицинского изделия
- "Кью-Мед АБ"
- Страна производителя
- 3185883703846901388
- Адрес производителя
- , Швеция, Q-Med AB, Seminariegatan 21, 752 28, Uppsala, Sweden
- Юридический адрес производителя
- , Швеция, Дальнее зарубежье, Q-Med AB, Seminariegatan 21, 752 28, Uppsala, Sweden
- ОКП/ОКПД2
- 3195299469927126976
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965771908813941
- Адрес места производства или изготовления
- Seminariegatan 21, 752 28, Uppsala, Sweden
Документы
Файлы регистрационной записи
Модели
Модели медицинского изделия
| Уникальный номер модели | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12052863 | 3306965771908813941 | Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse |