- Уникальный номер реестровой записи
- 145531
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8844
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920574
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-08-23
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-08-23
- Наименование медицинского изделия
- Калибратор S0 для разведения образцов пациентов при высокочувствительном определении Эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965661439235748
- Адрес места производства или изготовления
- 130 Avenue de Lattre de Tassigny BP 177, 13276 Marseille Cedex 9, France
