- Уникальный номер реестровой записи
- 140215
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7157
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-05-30
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-05-30
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-04-10
- Наименование медицинского изделия
- Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый (ICD) двухкамерный (DR)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ТАФ сопровождение проектов"
- Место нахождения организации-заявителя
- 141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Московская, дом между 36 и 38, этаж 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ТАФ сопровождение проектов"
- Производитель медицинского изделия
- "Кардиак Пейсмейкерс, Инк." дочернее предприятие со стопроцентным участием "Гайдант Корпорейшн" дочернего предприятия со стопроцентным участием компании "Бостон Сайентифик Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Cardiac Pacemakers, Inc., а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Cardiac Pacemakers, Inc., а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346125775574456
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966081809159583
- Адрес места производства или изготовления
- 1. Cardiac Pacemakers, Inc., а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA.
2. Boston Scientific Limited, Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland.