- Уникальный номер реестровой записи
- 144678
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/9112
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-10-23
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-10-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2022-10-07
- Наименование медицинского изделия
- Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный
- Наименование организации-заявителя
- ООО "РК"
- Место нахождения организации-заявителя
- 119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, этаж 4, пом. IV, комн. 12
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "РК"
- Производитель медицинского изделия
- "Кардиак Пейсмейкерс, Инк." дочернее предприятие со стопроцентным участием "Гайдант Корпорейшн" дочернего предприятия со стопроцентным участием компании "Бостон Сайентифик Корпорейшн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Cardiac Pacemakers, Inc., а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Cardiac Pacemakers, Inc., а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346125775574456
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967407880312758
- Адрес места производства или изготовления
- Cashel Road, Clonmel, Co.Tipperary, Ireland
