- Уникальный номер реестровой записи
- 167032
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/19609
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-02-20
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-02-20
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-12-05
- Наименование медицинского изделия
- Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный Entrant HF
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Производитель медицинского изделия
- "Сент Джуд Медикал Кардиак Ритм Менеджмент Дивижн"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346125775574456
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970909847328765
- Адрес места производства или изготовления
- Lot A Interior - #2 Rd Km. 67.5, Santana Industrial Park, Arecibo PR 00612, USA, Plot 102, Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas Industrial Zone, 11900 Penang, Malaysia, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA
