- Уникальный номер реестровой записи
- 2377
- Статус
- Недействительно
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/05651
- Дата государственной регистрации медицинского изделия/внесения изменений в медицинское изделие
- 2009-09-09
- Наименование медицинского изделия
- Комплекс для однопроекционной цифровой субтракционной ангиографии "Анкор-01" по ТУ 9442-022-11396834-2004
- Наименование организации - заявителя
- "ООО "СпектрАп""
- Место нахождения организации - заявителя
- Россия, 119048, Москва, ул.Усачева, д.35
- Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- "ООО "СпектрАп""
- Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
- Россия, 119048, Москва, ул.Усачева, д.35
- Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- ООО "СпектрАп"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
- Россия, 119048, Москва, ул.Усачева, д.35
- ОКП/ОКПД2
- 3683150923762242973
- Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
- 3306967045475669408
