- Уникальный номер реестровой записи
- 152317
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/12779
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-12-03
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-12-03
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2021-05-05
- Наименование медицинского изделия
- Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антигена "е" вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "HBeAg Контрольные материалы (Alinity i HBeAg Controls)"
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Производитель медицинского изделия
- "Эбботт ГмбХ и Ко. КГ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Abbott GmbH & Co. KG, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH & Co. KG, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968801119049447
- Адрес места производства или изготовления
- Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
