- Уникальный номер реестровой записи
- 144332
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8096
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920935
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-02-12
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-02-12
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-02-12
- Наименование медицинского изделия
- Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "НBsAg качественный II Контрольные материалы" (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1, БЦ "Метрополис"
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Производитель медицинского изделия
- "Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение"
- Страна производителя
- 3185883714508822245
- Адрес производителя
- , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
- Юридический адрес производителя
- , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968757691225650
- Адрес места производства или изготовления
- Abbott Ireland Diagnostic Division, Finisklin Business Park Sligo, Ireland
