- Уникальный номер реестровой записи
- 142093
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8591
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-07-09
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-07-09
- Наименование медицинского изделия
- Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного и качественного определения общего β‑ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Общий β-ХГЧ Контрольные материалы (Alinity i Total β-hCG Controls)"
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Производитель медицинского изделия
- "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
- Страна производителя
- 3185883714508822245
- Адрес производителя
- , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- Юридический адрес производителя
- , Ирландия, Дальнее зарубежье, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967336795248254
- Адрес места производства или изготовления
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
