- Уникальный номер реестровой записи
- 148655
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/9232
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921538
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-11-15
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-11-15
- Наименование медицинского изделия
- Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека или амниотической жидкости на иммунохимических анализаторах Alinity i "АФП Контрольные материалы (Alinity i AFP Controls)"
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1, БЦ "Метрополис"
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Производитель медицинского изделия
- "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
- Страна производителя
- 3185883714508822245
- Адрес производителя
- , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
- Юридический адрес производителя
- , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965666489177784
- Адрес места производства или изготовления
- 8365 Valley Pike, Middletown, Virginia, 22645, USA
