- Уникальный номер реестровой записи
- 165274
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18592
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930686
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-10-18
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-10-18
- Наименование медицинского изделия
- Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения фрагментов цитокератина 19 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "CYFRA 21‐1 Контрольные материалы (Alinity i CYFRA 21‐1 Controls)"
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Производитель медицинского изделия
- "Эбботт ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967306537539064
- Адрес места производства или изготовления
- 201 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355, USA
