Контрольный материал "Лидлаб Ангара Контроль" для контроля количественного определения кислотно-щелочного состояния, газового состава крови, гематокрита, электролитов и метаболитов для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-320-65614693-2022

Уникальный номер реестровой записи

179820

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2024/22497

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02935093

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-04-25

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-04-25

Наименование медицинского изделия

Контрольный материал "Лидлаб Ангара Контроль" для контроля количественного определения кислотно-щелочного состояния, газового состава крови, гематокрита, электролитов и метаболитов для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-320-65614693-2022

Наименование организации-заявителя

ООО "ЛИДКОР"

Место нахождения организации-заявителя

620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204

Производитель медицинского изделия

ООО "ЛИДКОР"

Страна производителя

3185883709869921984

Адрес производителя

620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204

Юридический адрес производителя

620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204

ИНН производителя

6658356818

ОКП/ОКПД2

3263346113620481404

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306967071169975821

Адрес места производства или изготовления

141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия