- Уникальный номер реестровой записи
- 140984
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8562
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918453
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-07-03
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-07-03
- Наименование медицинского изделия
- Контрольный материал серии DxH 500 для мониторинга значений многопараметрических гематологических анализаторов серии DxH 500 в in vitro диагностике (DxH 500 Series Control)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер Айэленд, Инк."
- Страна производителя
- 3185883714508822245
- Адрес производителя
- , Ирландия, Beckman Coulter Ireland, Inc., Lismeehan, O'Callaghan's Mills, County Clare, Ireland
- Юридический адрес производителя
- , Ирландия, Beckman Coulter Ireland, Inc., Lismeehan, O'Callaghan's Mills, County Clare, Ireland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965380177597954
- Адрес места производства или изготовления
- 614 McKinley Place N.E., Minneapolis, Minnesota, 55413, USA
