- Уникальный номер реестровой записи
- 168008
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/20660
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-07-20
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-07-20
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-03-19
- Наименование медицинского изделия
- Контрольный образец цельной крови BD Multi-Check для иммунофенотипирования методом проточной цитометрии
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бектон Дикинсон Восток"
- Место нахождения организации-заявителя
- 127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, этаж 2, помещ. I, ком. 18
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бектон Дикинсон Восток"
- Производитель медицинского изделия
- "Бектон, Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез"
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences, 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences, 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965380177597954
- Адрес места производства или изготовления
- 614 McKinley Place N.E., Minneapolis, Minnesota, 55413, USA
