- Уникальный номер реестровой записи
- 152864
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8804
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-08-23
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-08-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2021-05-27
- Наименование медицинского изделия
- Линза интраокулярная акриловая мультифокальная торическая однокомпонентная TECNIS®, модели: ZMT 150, ZMT 225, ZMT 300, ZMT 400
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Джонсон & Джонсон"
- Место нахождения организации-заявителя
- 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Джонсон & Джонсон"
- Производитель медицинского изделия
- "Джонсон & Джонсон Серджикал Вижн, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 1700 East St. Andrew Pl., Santa Ana, California 92705, United States
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., 1700 East St. Andrew Pl., Santa Ana, California 92705, United States
- ОКП/ОКПД2
- 3195299444669028232
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966481249506375
- Адрес места производства или изготовления
- Van Swietenlaan 5, 9728 NX Groningen, The Netherlands
