- Уникальный номер реестровой записи
- 170137
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21477
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935816
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-11-03
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-11-03
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-11-03
- Наименование медицинского изделия
- Линза интраокулярная недифракционная гидрофобная Clareon Vivity расширенного диапазона зрения с технологией X-WAVE, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Алкон Фармацевтика"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Алкон Фармацевтика"
- Производитель медицинского изделия
- "Алкон Лабораториз, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3195299443763058566
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969539484325681
- Адрес места производства или изготовления
- Cork Business & Technology Park, Model Farm Road, Cork, Ireland