- Уникальный номер реестровой записи
- 143823
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2018/7838
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-11-26
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2018-11-26
- Наименование медицинского изделия
- Материал контрольный для количественного определения содержания Д-димеров в плазме крови человека (РеДимер-контроль) по ТУ 21.20.23-064-05595541-2018
- Наименование организации-заявителя
- МБООИ "Общество больных гемофилией"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
- Производитель медицинского изделия
- МБООИ "Общество больных гемофилией"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
- Юридический адрес производителя
- 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
- ИНН производителя
- 7714005543
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967560334874180
- Адрес места производства или изготовления
- МБООИ «Общество больных гемофилией», Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, дом 4, стр. 2.
