- Уникальный номер реестровой записи
- 186538
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/24799
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942329
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-02-14
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-02-14
- Наименование медицинского изделия
- Материал контрольный для подтверждения качества определения продуктов деградации фибриногена (ПДФ/FDP), на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ОМБ"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125124, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Беговой, ул. Правды, д. 26
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ОМБ"
- Производитель медицинского изделия
- "Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк."
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- , Китай, Beijing Succeeder Technology Inc., Tower 1A, No. 27 Chuangxin Rd, Tech Park Changping District, 102200 Beijing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Юридический адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Succeeder Technology Inc., Tower 1A, No. 27 Chuangxin Rd, Tech Park Changping District, 102200 Beijing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967011283703064
- Адрес места производства или изготовления
- Tower 1A, No. 27 Chuangxin Rd, Tech Park Changping District, 102200 Beijing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
