- Уникальный номер реестровой записи
- 147580
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/9459
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921148
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-12-26
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-12-26
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-12-26
- Наименование медицинского изделия
- Материал контрольный для прямого антиглобулинового теста (IH-QC)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Место нахождения организации-заявителя
- 105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Производитель медицинского изделия
- "ДиаМед ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Адрес производителя
- , Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier FR, Switzerland
- Юридический адрес производителя
- , Швейцария, DiaMed GmbH, Рrа Rond 23, 1785 Cressier FR, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967415094515672
- Адрес места производства или изготовления
- Рrа Rond 23, 1785 Cressier (FR), Switzerland