- Уникальный номер реестровой записи
- 177765
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/21971
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-02-02
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-02-02
- Наименование медицинского изделия
- Материал контрольный клеточный гематологический COULТER 6C Plus Cell Control для контроля характеристик систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter для диагностики in vitro (COULTER 6C Plus Cell Control)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Производитель медицинского изделия
- "Бекмен Культер, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Boulevard. Brea, CA 92821, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Boulevard. Brea, CA 92821, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965380177597954
- Адрес места производства или изготовления
- 740 West 83rd Street, Hialeah, Florida 33014, USA
