- Уникальный номер реестровой записи
- 183579
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/24461
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937315
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-01-17
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-01-17
- Наименование медицинского изделия
- Материал контрольный трехуровневый "Ликвичек Контроль АМГ" (Liquichek AMH Control) для диагностики in vitro для контроля внутрилабораторной воспроизводимости процедур лабораторных анализов
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Место нахождения организации-заявителя
- 105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Производитель медицинского изделия
- "Био-Рад Лабораториез, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California 92618, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California 92618, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967627569567594
- Адрес места производства или изготовления
- 9 Holland Drive, Irvine, CA 92618, USA, 9560 Jeronimo Road, Irvine, CA 92618, USA, 9500 Jeronimo Road, Irvine, CA 92618, USA
