- Уникальный номер реестровой записи
- 170825
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21859
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935252
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-12-29
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-12-29
- Наименование медицинского изделия
- Монитор пациента серии GZ
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ТМС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Николоямская, д. 40, стр. 1, помещ. I, ком. 8 (эт. 5)
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "ТМС"
- Производитель медицинского изделия
- "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН"
- Страна производителя
- 3185883702756382338
- Адрес производителя
- , Япония, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
- Юридический адрес производителя
- , Япония, Дальнее зарубежье, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
- ОКП/ОКПД2
- 3263346123091219883
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967040710940043
- Адрес места производства или изготовления
- 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan