Набор для размораживания ооцитов и эмбрионов после витрификации

Уникальный номер реестровой записи

160708

Статус

Действует

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2022/18903

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02928236

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2022-11-24

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2022-11-24

Наименование медицинского изделия

Набор для размораживания ооцитов и эмбрионов после витрификации

Наименование организации-заявителя

ООО "Интерген"

Место нахождения организации-заявителя

117186, Россия, Москва, ул. Нагорная, д. 4А

Уполномоченный представитель производителя

ООО "Интерген"

Производитель медицинского изделия

"РЕПРОЛАЙФ Инк."

Страна производителя

3185883702756382338

Адрес производителя

, Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan

Юридический адрес производителя

, Япония, REPROLIFE Inc., 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan

ОКП/ОКПД2

3263346113997968766

Класс потенциального риска применения

3190213622605289285

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306967549253522961

Адрес места производства или изготовления

2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku Tokyo, 160-0022, Japan

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия