- Уникальный номер реестровой записи
- 162501
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/17229
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929266
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-18
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-05-18
- Наименование медицинского изделия
- Набор калибраторов и контрольных материалов для определения антимюллерова гормона (АМГ) иммуноферментным методом в сыворотке и плазме крови (АМН Gen II
Calibrators and Controls)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Место нахождения организации-заявителя
- 109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Бекмен Культер"
- Производитель медицинского изделия
- "Иммунотех с.р.о."
- Страна производителя
- 3185883720364070672
- Адрес производителя
- , Чешская Республика, IMMUNOTECH s.r.o., Radiova 1122/1, Praha 10 102 00, Czech Republic
- Юридический адрес производителя
- , Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiova 1122/1, Praha 10 102 00, Czech Republic
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967627779282795
- Адрес места производства или изготовления
- Radiova 1122/1, Praha 10 102 00, Czech Republic
