Набор контрольных материалов для анализатора автоматического газов крови, электролитов, метаболитов в образцах цельной крови BGA-102 для диагностики in vitro (Blood Gas Analyzer Control)

Уникальный номер реестровой записи

183208

Статус

Внесено изменение

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2024/24167

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02941398

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-12-09

Дата государственной регистрации медицинского изделия

2024-12-09

Срок действия регистрационного удостоверения

2026-01-15

Срок действия регистрационного удостоверения

2026-01-15

Наименование медицинского изделия

Набор контрольных материалов для анализатора автоматического газов крови, электролитов, метаболитов в образцах цельной крови BGA-102 для диагностики in vitro (Blood Gas Analyzer Control)

Наименование организации-заявителя

ООО "РК ФАРМА"

Место нахождения организации-заявителя

670017, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, Удинская ул., д. 1а, офис 1

Уполномоченный представитель производителя

ООО "РК ФАРМА"

Производитель медицинского изделия

"Гуанчжоу Вондфо Байотек Ко., Лтд."

Страна производителя

3185883706346706594

Адрес производителя

, КНР, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China

Юридический адрес производителя

, КНР, Дальнее зарубежье, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China

ОКП/ОКПД2

3263346201029776859

Класс потенциального риска применения

3190213622529791812

Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации

3306967071169975821

Адрес места производства или изготовления

No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China

Документы

Файлы регистрационной записи

Модели

Модели медицинского изделия