- Уникальный номер реестровой записи
- 146411
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2019/8753
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-08-13
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2019-08-13
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-02-20
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения цистатина С иммунотурбиметрическим методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c и Cobas Integra (Cystatin C Control Set Gen.2 Roche systems)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Производитель медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965901110154929
- Адрес места производства или изготовления
- Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
