- Уникальный номер реестровой записи
- 178592
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/22557
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939706
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-05-02
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-05-02
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных материалов для контроля качества определения активности антитромбина в плазме крови человека на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra (PreciChrom I/II Roche systems)
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Рош Диагностика Рус"
- Производитель медицинского изделия
- "Рош Диагностикс ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968732072416707
- Адрес места производства или изготовления
- Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
