- Уникальный номер реестровой записи
- 150615
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/12184
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925032
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-10-07
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-10-07
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-10-07
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных материалов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В II для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis В surface Antigen II Quality Control (Atellica IM HBsII QC))
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Место нахождения организации-заявителя
- 115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Сименс Здравоохранение"
- Производитель медицинского изделия
- "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968757691225650
- Адрес места производства или изготовления
- 333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, USA
