- Уникальный номер реестровой записи
- 169783
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21184
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934274
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-09-22
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-09-22
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgМ) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕA) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-204-65614693-2022
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЛИДКОР"
- Место нахождения организации-заявителя
- 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
- Производитель медицинского изделия
- ООО "ЛИДКОР"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
- Юридический адрес производителя
- 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
- ИНН производителя
- 6658356818
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306970896635271007
- Адрес места производства или изготовления
- 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15
