- Уникальный номер реестровой записи
- 169335
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/20898
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-08-21
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-08-21
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-03-20
- Наименование медицинского изделия
- Набор одноразовых интерфейсов пациента WaveLight FS200 EASYPACK для системы офтальмологической лазерной фемтосекундной WaveLight FS200
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Алкон Фармацевтика"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, к. 3
- Уполномоченный представитель производителя
- ООО "Алкон Фармацевтика"
- Производитель медицинского изделия
- "ВейвЛайт ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, WaveLight GmbH, Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, WaveLight GmbH, Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3195299423622010711
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966668382574460
- Адрес места производства или изготовления
- Industriegebiet Döllnitz 5, 92690 Pressath, Germany
